作為這項工作的后續工作，作者還發表了一項有趣的使用Bestmann−Ohira試劑連續流動合成末端炔烴的研究。

該小組還將上述技術結合成一種兩步連續流方法，包括原位合成炔烴及其銅催化的與疊氮化物的環加成。

2009年，Bodgan和他的同事，使用Bestmann−Ohira法連續流動合成炔烴，開發了一種流動反應器系統，用于使用簡單的銅管作為催化劑連續生產1,2,3-三唑。

2010年，Kappe的團隊發表了一篇關于連續流動條件下銅催化的Huisgen環加成的機理研究。他們的主要目標是研究應用Lipshutz−Taft催化劑體系的可能性，該催化劑體系是Cu/C和Cu2O的混合物，專為炔烴−疊氮化物點擊反應開發。

Kupracz等人發表了一種獨特的多步合成疊氮化乙烯的方法，隨后在連續流動條件下進行Huisgen環加成。盡管乙烯基疊氮化物的批量合成已有50年的歷史，但它使用了疊氮化碘（IN3），這是一種在一氯化碘（ICl）和疊氮化鈉反應中形成的高爆炸性試劑。

因此，Kupracz的團隊開發了一種更安全的等效試劑，并通過將合成轉移到流動化學系統來減輕風險（Scheme 5）。

對于連續流動實驗，使用DBU的聚合物結合變體，將其裝載在與之前使用的玻璃管類似的玻璃管中。為了避免10的分離，將兩個流動反應器連接成疊縮系統，直接產生疊氮化乙烯11，總產率在42%和91%之間。

在掌握最佳條件的情況下，他們使用先前合成的疊氮化乙烯11以中等至良好的產率（39−78%）獲得了12種不同N-乙烯基取代的三唑（16a−l）的化合物庫。

2012年，Tu及其同事在亞微通道反應器系統中（帶有定制壓電換能器模塊的銅盒式反應器）應用超聲波處理后，觀察到Huisgen環加成的加速。

• 烷基疊氮化物的合成是在原位進行的，類似于Bogdan早期的工作；

• 通過改變停留時間、溫度、超聲強度和超聲處理時間來優化該反應步驟；

• 合成了四個化合物庫，由所有36個化合物（19）組成（兩個用超聲處理，另兩個不用超聲處理），以證明超聲處理的效率。

在發表了他們在銅管中進行的第一個實驗后不久，Bogdan等人繼續研究連續流中的Huisgen環加成，旨在構建具有類藥物功能的12−22元大環（Scheme 8）。

大環合成通常需要高度稀釋的溶液，他們工作的一個有趣方面是，流動實驗不需要高度稀釋的溶液。這是連續流動中產生大環的閉環反應的第一個文獻例子。

在掌握最佳條件的情況下，他們使用先前合成的疊氮化乙烯11以中等至良好的產率（39−78%）獲得了12種不同N-乙烯基取代的三唑（16a−l）的化合物庫。